Introdução geral à genética avícola:Termos genéticos: | |
|---|---|
| Genótipo: | A composição genética do organismo |
| Fenótipo: | A aparência física do organismo |
| Dimorfismo Sexual: | “Dimorfismo sexual” inclui diferentes formas de cores / padrões entre os dois sexos de uma espécie, ou seja, não se restringe a traços do corpo físico. As diferenças de cor / padrão de gênero no tipo selvagem - Red Jungle Fowl (galos vermelhos de peito preto, galinhas de peito de salmão, etc.) são duas formas alternativas de cor / padrão, a forma particular expressa dependendo do gênero. |
| P1 | Pai 1 (na primeira cruz) |
| F1 F2 ...... | Primeiro Filial, Segundo Filial (1ª Geração, etc) |
| BC1 .... etc: | Cruzamento posterior 1 (cruze F1 de volta ao pai, etc) |
| Gene | Uma unidade hereditária, uma seção de DNA encontrada em um cromossomo que codifica para uma determinada proteína |
| Locus (Loci - plural) | A localização de um alelo no cromossomo |
| Alelo | Uma das duas formas alternativas de um gene que tem o mesmo locus em cromossomos homólogos |
| Cromossoma | Um corpo filiforme no núcleo da célula que carrega os genes em uma ordem linear |
| Homozigoto | Onde os alelos de um locus em cromossomos homólogos são os mesmos |
| Heterozigoto | Onde os alelos de um locus em cromossomos homólogos são diferentes |
| Hemizigótico | Um locus genético presente em apenas uma cópia. De mulheres, em referência ao único alelo em cada locus no cromossomo Z único (apenas um alelo possível, como apenas um cromossomo Z em mulheres, portanto, não heterozigotos ou homozigotos como nenhum par de cromossomos). |
| Unidade de mapa de ligação, (centiMorgan) | 1 unidade de mapa, ou 1 centiMorgan (cM) é igual a 1% de recombinação |
Tipos de modo de herança: | |
| Dominante: | Dos genes; produzindo o mesmo fenótipo, seja seu alelo idêntico ou diferente |
| Recessivo: | Dos genes; produzindo seu fenótipo característico apenas quando seu alelo é idêntico |
| Incompletamente dominante / recessivo: | Quando heterozigoto, dando um fenótipo intermediário |
| Co-dominante: | Quando heterozigoto, expressando ambos os alelos |
| Dominante / recessivo ligado ao sexo: | Dos genes; no cromossomo Z |
| Ligações: | Onde os loci não se separam de forma independente |
| Limitada por sexo: | Onde ambos os gêneros carregam o gene, mas a expressão do gene é com apenas um gênero (por exemplo, a cor da casca do ovo só pode ser expressa em galinhas) |
| Influenciado pelo sexo: | Onde um gene pode parecer dominante com um gênero, recessivo em outro, ou seja, a expressão do gene é diferente entre os gêneros quando os alelos são heterozigotos |
| Autossômico: | Qualquer cromossomo que não seja um cromossomo sexual; aparecem em pares nas células do corpo |
Outras: | |
| Pleiotrofia: | Múltiplas características expressas por um único gene |
| Traço poligênico: | Vários genes dando efeito acumulativo na expressão do traço |
| Epistasia | Expressão gênica afetada por um gene de outro locus |
| Hipóstase: | O inverso da epistasia, aplicada ao par de genes oculto pelo par de genes epistáticos |
| Penetração: | A proporção de indivíduos de um genótipo especificado que expressam o fenótipo esperado |
| Expressividade: | A gama de fenótipos expressos por um determinado genótipo |
| Cromossomos homólogos: | Posição correspondente ou semelhante |
| Alelos múltiplos: | Onde mais de uma mutação ocorreu em um locus específico |
| Diploide: | Um organismo ou célula com dois conjuntos de cromossomos |
| Feomelanina: | Pigmentos responsáveis pela cor vermelha do tipo selvagem |
| Eumelanina: | Pigmentos responsáveis pela cor preta do tipo selvagem |
-------------------------------------------------- ---------------------------
Teoria da Genética:
As galinhas têm 78 cromossomos . Eles são animais diplóides , portanto, os cromossomos das células do corpo são agrupados em pares- 39. Por exemplo, uma galinha terá dois cromossomos 1, dois cromossomos 2, dois cromossomos 3, etc. A exceção são os cromossomos sexuais, Z e W , onde os galos têm dois cromossomos Z e as galinhas têm apenas um cromossomo Z, mais um cromossomo W.
O diagrama a seguir pode ser útil para entender os termos genéticos:
* Par autossômico
A posição ao longo de um cromossomo onde um gene pode ser encontrado é seu locus . " Alelos " são os genes alternativos possíveis em um locus específico. Por exemplo, o gene lavanda (lav) só pode ser encontrado no locus Lavender. Como apenas uma mutação foi conhecida por ocorrer neste locus, há um total de dois alelos possíveis, ou seja, a mutação lav e o alelo de tipo selvagem - Lav + (alelos de tipo selvagem são identificados pelo símbolo mais: + ). Portanto, as possíveis combinações de locus alelos nos dois cromossomos homólogos são:
- - Lav + / Lav +
- - Lav + / lav
- - lav / Lav +
- - lav / lav
Às vezes, vários alelos sofreram mutação em um determinado locus. Ou seja, pode haver uma lista de alelos disponíveis, não apenas dois (ou seja, não apenas uma mutação e o alelo de tipo selvagem). Por exemplo, E, E R , E R - Fayoumi, e Wh , e + , e b , e s , e bc , e y , e q alelos estão todos em um locus (E locus). Mas apenas dois alelos são fisicamente possíveis em um indivíduo diplóide , em qualquer locus dado, ou seja, um indivíduo pode ter E R / e + , ou E / E R , ou e b / E, etc, mas apenas dois alelos da Série E.
-------------------------------------------------- --------------------------
Como mencionado anteriormente, os cromossomos sexuais são diferentes dos pares de autossomos acima e também entre galos (2 cromossomos Z) e galinhas (cromossomos W e Z). Os diagramas a seguir podem ser úteis na compreensão das diferenças entre os pares de cromossomos sexuais masculinos e femininos:
* Par de cromossomos Z - apenas machos
* Par de cromossomos Z e W - somente mulheres
Os homens podem ter dois alelos iguais - homozigotos, ou se dois alelos diferentes - heterozigotos (dois alelos diferentes em um locus), mas como as mulheres podem ter apenas um alelo, como apenas um cromossomo Z presente, eles são referidos como hemizigóticos.
-------------------------------------------------- ---------------------------
Tipo selvagem (Red Jungle Fowl - Gallus gallus )
O "tipo selvagem" é a aparência da população de espécies selvagens. Para as aves domésticas, Jaap e Hollander (1954) sugeriram que o tipo selvagem Red Jungle Fowl ( Gallus gallus) seja tomado como o padrão a partir do qual todos os desvios (ou mutações) são medidos (Carefoot, 1985).
Referências:
Carefoot, WC (1985) Creative Poultry Breeding.
Jaap, RG e Hollander, WF (1954) Wild type as standard in avenue genetics. Poultry Sci. 34: 389-395.
* foto de Red Jungle Fowl
(fotografia de Feathersite.com )
Exemplos de raças / variedades de aves domésticas semelhantes em cor / padrão são Brown Leghorns, Partridge (marrom claro) Dutch Bantams, Black Breasted Red- Partridge Old English Games, etc. A seguir está uma foto de Black Breasted Red- Partridge Rosecombs.
* Black Breasted Red- Partridge Rosecombs
(Criador e Fotografia por Katherine Plumer -www.rosecomb.com website)
-------------------------------------------------- ---------------------------
Áreas de pigmento de feomelanina e eumelanina
" Feomelanina " é igual às áreas de pigmento vermelho, " Eumelanina"é igual às áreas de pigmento preto. Alguns genes afetam apenas as áreas de feomelanina, por exemplo, se uma ave tem o gene ig creme, o vermelho é diluído em creme, se a mutação prata-S estiver presente, as áreas vermelhas de feomelanina são alteradas para prata -branco, se mogno- Mh, o vermelho é escurecido para mogno profundo, etc. Alguns genes afetam as áreas de eumelanina apenas, por exemplo, se um pássaro tem os genes azul, branco dominante, pardo, esfumaçado, etc., a eumelanina é diluída a essas cores. Outros genes afetam a eumelanina e a feomelanina, por exemplo, o gene Lavender-lav dilui a eumelanina-preto para um tom lilás pálido e o vermelho feomelanina para um tom creme pálido. O gene Recessive White muda toda a plumagem pigmentada (feomelanina e eumelanina) para branco, independentemente de outras mutações no genótipo.
* Feomelanina (vermelho) e eumelanina (preto) na cor / padrão de tipo selvagem (e + )
(Criador e Fotografia por Katherine Plumer -www.rosecomb.com website)
Exemplos de mutações de feomelanina e eumelanina
* coloque o cursor do mouse sobre as cores do pigmento (à esquerda), para ver como as mutações mudam o tipo selvagem
|
* (Fotografias do site OEGBCA , & CJR - Creme Light Brown Dutch Bantams)
-------------------------------------------------- ---------------------------
Modos de herança, usando quadrados de Punnett:
Os três principais modos de herança são:
|
* As imagens usadas nos quadrados punnet a seguir são da Feathersite e do site OEGBCA .
Herança dominante / recessiva
Este modo de herança ocorre quando uma dose apenas de um gene dominante é necessária para que a expressão ocorra (isto é, heterozigotos e homozigotos ), mas duas doses são necessárias para a expressão de um gene recessivo (isto é, os homozigotos apenas expressam o gene). O exemplo a seguir é de uma ave Lavender (gene lav-recessivo) emparelhada com uma ave Black (Lav + - dominante - alelo de tipo selvagem).
* Resultados cruzados da primeira geração, usando os pais Lavender e Black:
* Modo de herança dominante / recessiva , geração F1 Porcentagens
genotípicas = 100% Lav + / lav Porcentagens
fenotípicas = 100% preto
----------------------------------------------
* Resultados do cruzamento de segunda geração (descendência consanguínea - F1 X F1):
------------------------------------
Breeding homozigoto Preto ( Lav + / Lav + ) para homozigoto Preto ( Lav + / Lav + ) irá produzir tudo preto homozigoto ( Lav + / Lav + ). Cruzar a Lavanda homozigótica ( lav / lav) com a Lavanda homozigótica ( lav / lav) produzirá Lavanda homozigótica ( lav / lav) .
Outros exemplos de combinação de reprodução dominante / recessiva são:
- Preto, portador do Gene Lavender (Lav + / lav) emparelhado com Black homozigoto (Lav + / Lav +).
Isso produz o fenótipo 100% preto, mas 50% carregam o gene Lavender:
- 50% Lav + / Lav + (preto homozigoto)
- 50% Lav + / lav (preto, carregando lavanda)
- Preto, carregando Gene Lavender (Lav + / lav) emparelhado com Lavender (lav / lav).
Isso produz fenótipo 50% preto, fenótipo 50% lavanda. Todos os negros carregam o gene Lavender:
- 50% Lav + / lav (Preto, transportando lavanda)
- 50% lav / lav (Lavender)
-------------------------------------------------- -------------
Herança dominante incompleta
No exemplo dominante / recessivo, o pássaro preto portador de alfazema (heterozigoto) não é distinguível do preto homozigoto (não portador do gene alfazema), pois o gene preto (tipo selvagem- Lav + ) é completamente dominante para o gene alfazema. Com herança incompleta dominante , o heterozigoto fornece um fenótipo intermediário. Por exemplo, um pássaro splash (esbranquiçado-azul claro) (duas doses do gene Blue- Bl / Bl) emparelhado com um pássaro preto (sem genes azuis - bl + / bl + -tipo selvagem) irá produzir uma tonalidade intermediária entre os esbranquiçado / respingo e preto, ou seja, azul. O que se segue é um exemplo de um quadrado punnet desta cruz de splash em preto:
* Resultados cruzados da primeira geração, usando os pais Splash e Black:
* Modo de herança dominante incompleto , geração F1 Porcentagens
genotípicas = 100% Bl / bl + Porcentagens
fenotípicas = 100% azul
-------------------------------------
Cruzar essas aves Azuis (F1) produzirá as seguintes porcentagens de descendência:
- Azul (Bl / bl + ) emparelhado com Azul (Bl / bl + ):
Isso produz 25% do fenótipo Preto, 50% do fenótipo Azul, 25% do fenótipo Splash:
- 25% bl + / bl + (preto)
- 50% bl / bl + (azul)
- 25% bl / bl (respingo)
* Resultados do cruzamento de segunda geração (descendência consanguínea - Azul F1 X Azul F1):
* Cruz Mono-híbrida: Modo de Herança Recessiva Incompleta / Dominante Incompleta, geração F2
Razão Genotípica = 1: 2: 1 (1 Bl / B1: 2 Bl / bl + : 1 bl + / bl + )
Razão Fenotípica = 1: 2: 1 ( 1 splash, 2 azuis, 1 preto)
-------------------------------------
Cruzar o preto homozigoto (bl + / bl + ) com o preto homozigoto (bl + / bl + ) produzirá todo o preto homozigoto (bl + / bl + ). Cruzar Blue-Splash homozigoto (Bl / Bl) com Blue-Splash homozigoto (Bl / Bl) irá produzir Blue-Splash homozigoto (Bl / Bl).
Outros exemplos de combinação de reprodução incompletamente dominante / incompletamente recessiva são:
- Preto ( bl + / bl + ) emparelhado com Azul (Bl / bl + ).
Isso produz fenótipo 50% preto, fenótipo 50% azul:
- 50% bl + / bl + (preto)
- 50% bl / bl + (azul)
- Splash (Bl / Bl) emparelhado com Azul (Bl / bl + ).
Isso produz 50% do fenótipo Splash, 50% do fenótipo Blue:
- 50% Bl / Bl (Respingo)
- 50% Bl / bl + (Azul)
-------------------------------------------------- ---------
Herança ligada ao sexo
Genes ligados ao sexo são genes no cromossomo Z. Os galos têm dois cromossomos Z e as galinhas têm apenas um cromossomo Z, mais um cromossomo W. Como as galinhas têm apenas um alelo ligado ao sexo para qualquer locus, os genes dominantes e recessivos ligados ao sexo são expressos com apenas um gene (como hemizigotos ).
Se o alelo recessivo ligado ao sexo for homozigoto no homem, e o alelo dominante ligado ao sexo for encontrado na mulher, todos os filhos do sexo masculino herdarão o gene dominante ligado ao sexo da mãe e todas as mulheres irão herdar o sexo gene recessivo ligado dos pais. A seguir está um exemplo de quadrado punnet de uma cruz ligada ao sexo, onde todas as fêmeas descendentes são da cor do pai e todos os machos descendentes são da cor da mãe. O cruzamento recipricol (ou seja, machos pais com genes dominantes ligados ao sexo, fêmeas pais com gene recessivo ligado ao sexo) não funciona da mesma forma, pois todos os descendentes terão o gene dominante.
* Resultados cruzados da Primeira Geração, usando pais Gold masculinos e Silver femininos:
* Modo de herança ligada ao sexo dominante / recessiva, geração F1
Razão genotípica = 1: 1 (1 s + / S: 1 s + / -)
Razão fenotípica = 1: 1 (1 prata - todos os homens, 1 ouro. Todas as mulheres)
-----------------------------------------
* Resultados do cruzamento de segunda geração (descendência consanguínea - Silver F1 X Silver F1):
* Modo de herança ligada ao sexo dominante / recessiva,
Proporção genotípica de geração F2 = 1: 1: 1: 1 (1 S / S: 1 S / -: 1 s + / S: 1 s + / -)
Proporção fenotípica = 1: 2: 1 (1 mulher prata, 2 homens prata, 1 mulher ouro) ou
Relação fenotípica apenas de cor = 1: 3 (1 ouro, 3 prata)
-------------------------------------
Cruzar ouro homozigoto (s + / s + ) com ouro hemizigótico (s + / -) produzirá ouro homozigoto / hemizigótico (s + / s + ou s + / -). Cruzar prata homozigótica (S / S) com prata hemizigótica (S / -) irá produzir prata homozigótica / hemizigótica (S / S ou S / -).
Outros exemplos de combinação de reprodução ligada ao sexo são:
- Prata, portando galo Gold (S / s + ) emparelhado com galinha Gold ( s + / -).
Isso produz fenótipo 50% Prata , fenótipo 50% Ouro, em ambos os sexos:
- 25% S / s + (homens prateados, carregando ouro)
- 25% S / - (mulheres prateadas)
- 25% s + / s + (homens ouro)
- 25% s + / - (mulheres ouro)
- Galo prateado (S / S) emparelhado com galinha dourada ( s +/- ).
Isso produz o fenótipo 100% prata em ambos os sexos:
- 50% S / s + (homens prateados, carregando ouro)
- 50% S / - (mulheres prateadas)
-------------------------------------------------- ----------------
Diíbrido e outros cruzamentos de mutação múltipla
Quando mais de uma mutação está na equação, os quadrados punnett tornam-se incômodos. É aqui que a "Regra do Produto" entra em jogo.
Regra do produto:
prob (a e b) = p (a) p (b)
* que, em termos simples, é determinado encontrando a probabilidade de cada segregação que pode ocorrer em um emparelhamento e, em seguida, multiplicando as probabilidades. Por exemplo, se for determinado que 1/4 da prole será lilás e 1/4 da prole será manchado, é uma simples questão de multiplicar as probabilidades juntas para encontrar a probabilidade de segregar tanto alfazema quanto manchado em um indivíduo:
1/4 (Lavanda) X 1/4 (Manchado) = 1/16 Lilás Manchado
Duas mutações | |
Primeira Cruz: P1 (mosqueado de alfazema) X P2 (preto) | |
 |  |
lav / lav mo / mo | Lav + / Lav + Mo + / Mo + |
 | |
 | |
* Duas mutações, modo de herança dominante / recessiva, geração F1
Porcentagens genotípicas = 100% Lav + / lav Mo + / mo
Porcentagens fenotípicas = 100% preto
Cruz Diíbrida: Duas mutações | |
|---|---|
Segunda Cruz: F1 (di-híbrido preto) X F1 (di-híbrido preto) | |
| |
Lav + / lav Mo + / mo | Lav + / lav Mo + / mo |
Gâmetas: Lav + Mo + , Lav + mo, lav Mo + , lav mo Razão de herança fenotípica di-hibrida: 9: 3: 3: 1 | |
| |
| 3/4 X 3/4 = 9/16 |
 | 3/4 X 1/4 = 3/16 |
 | 1/4 X 3/4 = 3/16 |
| 1/4 X 1/4 = 1/16 |
* Cruz Diíbrida: Modo de herança dominante / recessiva, geração F2
Razão fenotípica = 9: 3: 3: 1 (9/16 preto, 3/16 preto mosqueado, 3/16 lavanda, 1/16 lilás mosqueado)
Genótipos Diíbridos:
  |
|---|
* Cruz Diíbrida: Modo de Herança Dominante / Recessiva, Geração F2
Razão Gamética = 1.1.1.1 (ou seja, 1/4 Mo + Lav + , 1/4 Mo + , lav, 1/4 Mo lav, 1/4 Mo Lav + )
Genotípico Proporção = 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1
- 1 Mo + / Mo + Lav + / Lav +
- 2 Mo + / Mo + Lav + / lav
- 1 Mo + / Mo + lav / lav
- 2 Mo + / mo Lav + / Lav +
- 4 Mo + / mo Lav + / lav
-2 Mo + / mo lav / lav
- 1 mo / mo Lav + / Lav +
- 2 mo / mo Lav + / lav
- 1 mo / mo lav / lav
-------------------------------------------------- --------
Ligações
- As ligações ocorrem onde os loci não se agrupam independentemente. Geralmente os loci se organizam independentemente, com eventos de crossover comuns (por exemplo, o gene recessivo branco se organiza independentemente do gene Pea Comb, pois não há ligação entre seus loci). Para que haja uma ligação entre os loci, eles devem estar no mesmo cromossomo homólogo e próximos (menos de 50 unidades do mapa). Os loci vinculados se cruzam em menos de 50 por cento, pois, uma vez que alcançam essa distância, eles se organizam independentemente. Não é incomum que os loci se agrupem independentemente de outros, mesmo que estejam no mesmo cromossomo, pois os cromossomos podem ser muito longos e obter muitos loci. Por exemplo, o locus S-Silver não está vinculado ao locus B-Barring, pois há mais de 50 unidades de mapa separadas no cromossomo Z.
A distância entre os loci é medida em unidades de mapa (centiMorgans) e é determinada pela seguinte equação:
Número de Recombinantes | ||
100 X | -------------------------------- | =% de recombinantes |
Número de Filhos | ||
* 1 unidade de mapa, ou 1 centiMorgan é igual a 1% de recombinação
* Quanto menor for a porcentagem de recombinantes, menor será a distância do mapa entre dois loci.
A previsão usual em cruzamentos dihíbridos F1 X F1 é 1: 1: 1: 1 razões gaméticas (por exemplo, 1/4 Mo + Lav + , 1/4 Mo + lav, 1/4 mo lav, 1/4 mo Lav + como em o exemplo di-híbrido anterior com lav (lavanda) e heterozigotos mo (mosqueado), ou seja, 25% para cada gameta:
* Razão fenotípica = 9: 3: 3: 1 (9/16 preto, 3/16 preto mosqueado, 3/16 lavanda, 1/16 lilás mosqueado)
(56,25% preto, 18,75% preto mosqueado, 18,75% lilás, 6,25% lavanda manchada)
- mas as proporções com loci vinculados são diferentes, dependendo da distância do mapa, por exemplo, se o locus lavanda e locus mosqueado tinham 10% de ligação e as aves parentais eram P1: Mo + -Lav + plus P2: ligação mo-lav, o F1 X As razões gaméticas cruzadas de F1 dihíbridas seriam:
-45% Mo + Lav + , 5% Mo + lav, 45% mo lav, 5% mo Lav +
Um exemplo real de ligação estreita é entre o local P (favo de ervilha) e O (casca de ovo azul), separados por aproximadamente 5 unidades do mapa. Portanto, os recombinantes ocorrem 5% do tempo. Isso é determinado cruzando PO PO (ervilha-penteada, casca de ovo azul) X p + -o + p + -o + (única-penteada, casca de ovo não azul) (ou o oposto, cruzando P-o + P-o + com p + -O p + -O), então cruzando a prole F1 dihybrid. "Recombinantes" é o total de ambos os segregados de cruzamento, ou seja, ambos P / P o + / o + (P-o + P-o +) ervilha penteada, casca de ovo não azul e p + / p + O / O (p + -O p + -O ) progênie única penteada com casca de ovo azul (ou com o segundo emparelhamento, segregando F2 PO PO & p + -o + p + -o +, pois os cruzamentos podem ocorrer nos dois sentidos). Portanto, o número de recombinantes de casca de ovo azul com penteado único é a metade, ou seja, 2,5% (2,5 em cada 100 descendentes F2).
* Observe que o texto acima é apenas um exemplo. O locus lav NÃO está ligado ao locus mo e ambos são autossomos, NÃO ligados ao sexo.
Proporção fenotípica = 95% de fenótipos parentais P1 e P2, 5% de cruzamentos:
- 50% homens negros
- 22,5% mulheres negras, 22,5% mulheres manchadas de lilás, 2,5% mulheres manchadas de preto, 2,5% mulheres lilases
Mais uma vez, a frequência de cruzamento para quaisquer dois genes é determinada a partir de resultados de cruzamento, mas o fato de que os cruzamentos ocorrem apenas com os machos (com 2 cromossomos Z), isso precisa ser levado em consideração nos cálculos. As filhas obtêm seu cromossomo Z dos pais, razão pela qual os cruzamentos são expressos nas mulheres, com o exemplo acima. No exemplo acima, uma vez que a prole feminina com manchas pretas e lavanda sólida só pode ser produzida se ocorrer cruzamento, você registraria o número desse tipo de prole produzida, divida este número pelo número total de prole, vezes por 100 (para porcentagem), em seguida, multiplique esse número por 2 para determinar a taxa de cruzamento total em porcentagem. A porcentagem de recombinante feminino é multiplicada por dois, para obter a taxa de recombinação total para machos e fêmeas:
por exemplo, se 200 pintinhos eclodiram, com 5 fêmeas manchadas de preto, 5 fêmeas lilás sólido:
| Passo 1: | 5 fêmeas pintadas de preto e 5 lilases | ||
100 X | -------------------------------- | = 5% recombinantes | |
200 filhos | |||
//// | /////// | //////////////////////////////////////////////////// | ////////////////////////////////////// |
| Passo 2: | 5 x 2 | = 10% do total de cruzamentos |
-------------------------------------------------- --------
Modos de herança diíbrida de epistasia
A epistasia é onde a expressão do gene é afetada por um gene de outro locus. Como observado acima, geralmente a prole F2 de um emparelhamento di-híbrido (genes não ligados) segregam à razão fenotípica de 9: 3: 3: 1 . Onde há epistasia, essa proporção fenotípica muda, por exemplo:
- Epistasia dominante: 12: 3: 1
- Epistasia recessiva: 9: 3: 4
* Portanto, as proporções dihíbridas podem ser usadas para determinar se a epistasia está afetando a herança.
Herança de Epistatis Dominantes:
O diagrama a seguir é de herança de Epistatis Dominantes, isto é, E é epistático - e mascara a expressão de Co (hipostático). O gene colombiano - Co (por conta própria - ou seja, sem Db, etc) não é expresso nos alelos E, ER (independentemente de Co ser um gene dominante), mas Co expressa o fenótipo colombiano em eWh, e +, eb, ey, alelos etc.
  |
* Observe que o acima não está levando em consideração eumelanizadores, nem dominância incompleta de E para eWh, etc., ou seja, o fenótipo "preto" em alguns pode realmente estar mais próximo dos fenótipos Marrom Vermelho / Cinza, etc. dependendo de quais outros modificadores estão presentes.
Herança de Epistatis recessiva:
O diagrama a seguir é de herança Recessiva de Epistatis, ou seja, branco Recessivo (c) é epistático - mascara todas as outras cores de plumagem quando homozigoto, embora um gene recessivo:
  |
-------------------------------------------------- --------
Expressividade variável e penetração reduzida
Esses dois são conceitos totalmente diferentes, com resultados estatísticos diferentes. "Expressão variável" está em conformidade com as taxas de herança esperadas e se refere apenas à variação do fenótipo em uma ave, em comparação com seus companheiros com o mesmo genótipo (por exemplo, variação de ouro claro para ouro escuro, mas todos (100%) das aves com o mesmo genótipo expressando algum tom de ouro). "Penetrância" refere-se a quantos (%) da população expressam o fenótipo esperado de um genótipo específico, ou seja, mais a ver com probabilidades e o fato de que algumas mutações nem sempre expressam (por exemplo, alguns pássaros da população com o gene ouro , não expressando nenhum ouro). Algumas mutações / genótipos têm expressão variável e penetrância reduzida.
Esperançosamente, as seguintes definições e diagrama serão mais claros:
“Genetics and Evolution of the Domestic Fowl” (por Lewis Stevens, 1991).
citar:
Expressividade:
A gama de fenótipos expressos por um determinado genótipo sob qualquer conjunto de condições ambientais.
Penetrância:
A proporção de indivíduos de um genótipo especificado que apresentam o fenótipo esperado sob um conjunto definido de condições ambientais.
